2020/08/20

「米国製薬業界週報」

FDA医薬品製造施設の査察状況を報告

MSA パートナーズ

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「米国製薬業界週報」　2020年06月12日発行　第808号　より許可転載

CGMP遵守は米国と欧州で比較的好成績

　FDA医薬品評価研究センター（CDER）内の製薬品質室（Office of Pharmaceutical Quality、以下OPQ）は6月8日、2019会計年度（2018年10月1日～2019年9月30日）の医薬品サプライチェーンにおける品質管理の状況および傾向に関する年次報告書を発表した。

(続く)

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MSAパートナーズは、日米間のコミュニケーションを目指す日本の製薬業界を、市場調査・リサーチ・コンサルティングなど、あらゆる面からサポートします。LSMIPでは、「米国eHealthジャーナル」を共同執筆する他、「米国製薬業界週報」などの記事をご紹介しております。
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